химия

Cрок выполнения : ваш

Вид работы : Контрольная

Дисциплины:
Физика и Химия: Общая химия.

Добавлен 13.01.2014 17:51:11

Уникальность:

Доработка:

Подробно: 24. Напишите уравнения реакций получения 3-метил-1-бутена: а) из соответствующего ацетиленового углеводорода; б) из соответствующего спирта. Затем напишите уравнения реакций 3-метил-1-бутена: а) с хлористым водородом; б) с водой в присутствии концентрированной серной кис- лоты. Укажите условия протекания реакций и назовите получен- ные вещества. 8. Напишите уравнение получения изобутана любым способом и уравнение реакции его нитрования (с 1 молем НNО3). Укажите условия протекания реакций и назовите вещества. 45. Напишите уравнения следующих реакций: а) бензола с бромом в присутствии FeBr3; б) окисления нафталина; в) окисления этилбензола. С одной из полученных кислот напишите уравнение реак- ции нейтрализации. Назовите все вещества. 58. Пользуясь правилом замещения в бензольном ядре, напишите уравнения реакций: а) нитрования толуола; б) бромирования анилина; в) сульфирования нитробензола. Назовите полученные вещества. 64. Напишите уравнения реакций окисления первичного, вторичного и третичного пентилового спиртов. Назовите полу- ченные соединения. Для вторичного спирта напишите уравнение реакции с уксусной кислотой. 76. Получите диметилкетон из дигалогенпроизводного и изомасляный альдегид из соответствующего спирта. Напишите для кетона уравнения реакций окисления и с гидроксиламином; для альдегида уравнения реакций окисления, с гидроксиламином и образования ацеталя с этиловым спиртом. Чем объясняются раз- личия в реакционной способности альдегидов и кетонов? Объяс- нения дайте на основе электронных представлений. 99. Осуществите следующую схему превращений: уксусная кислота → хлористый ацетил → ацетангидрид → пропилацетат. Напишите соответствующие уравнения реакций, укажите усло- вия их протекания. 117. Напишите формулы сахарозы и целлобиозы, используя формулы Фишера. Поясните, какой из этих дисахаридов и почему является восстанавливающим. Напишите уравнение реакции его окисления, назовите полученное соединение. 131. Подействуйте на сульфаниловую кислоту азотистой кислотой в кислой среде. Напишите уравнение реакции, укажите условия и назовите полученное соединение. Где данное соедине- ние находит применение? 144. Напишите структурную формулу линоленодиолеина. От чего зависит консистенция жира? Какой качественной химиче- ской реакцией можно подтвердить ненасыщенность приведенного триглицерида? Напишите уравнение реакции. 161. Напишите уравнения реакций получения 5-нитро-8-ок- сихинолина (лекарственный препарат 5-НОК) из хинолина, пользу- ясь следующей схемой превращений: хинолин → 8-хинолин- сульфокислота → 8-оксихинолин → 5-нитро-8-оксихинолин. Ука- жите все реагенты и условия протекания реакций.

Кратко: 1