лекарственные вещества – производные бен

ЗДРАВСТВУЙТЕ!!! ЭТО УЖЕ ГОТОВАЯ РАБОТА, КОТОРАЯ БЫЛА СДАНА БЕЗ ЗАМЕЧАНИЙ.
СТОИМОСТЬ - 860 руб
ЕСЛИ РАБОТА ВАС ЗАИНТЕРЕСОВАЛА, ПИШИТЕ В ЛИЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ СО ССЫЛКОЙ НА НЕЁ!!
ТАКЖЕ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ МОГУ ВЫПОЛНИТЬ ИНДИВИДУАЛЬНУЮ РАБОТУ ПО ВАШИМ ТРЕБОВАНИЯМ! КАЧЕСТВО ГАРАНТИРУЮ!

Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Заочное отделение 4 курс
Задание к контрольной работе № 4 (весенний семестр)
Тема: лекарственные вещества – производные бензопирана (кумарины, хромановые и фенилхромановые соединения).

Вариант 51.
Задание 1.
По приведенной схеме, дайте характеристику ниже перечисленным лекарственным препаратам:
№    Название ЛС
( русское, латинское, рациональное).
    Структурная формула. Функциональ-ные группы.    Описание.
Хранение.
Возможные
изменения.    Раство-римость.    Требова-ния
к чистоте ЛС.     Испытания на
подлин-ность.    Количест-венное
опреде-
ление.    Фарма-кологи-ческая
группа.
Приме-нение.
1.                                
…                                
Кумарины и их производные: этилбискумацетат (неодикумарин), аценокумарол (синкумар).
Хромановые соединения: токоферола ацетат.
Производные бензо-гамма-пирона: натрия кромогликат (кромолин-натрий, интал).
Фенилхромановые соединения: рутозид (рутин).

Задание 2.
1.    Что общего в структуре производных кумарина? Охарактеризуйте их кислотно-основные свойства. Как эти свойства используются в фармацевтическом анализе ЛВ?
2.    Какие особенности строения натрия кромогликата обуславливают его растворимость в воде? Напишите реакцию образования азокрасителя с субстанцией натрия кромогликата.
3.    Напишите структурные формулы ЛВ группы бензопирана: этилбискумацетата, токоферола ацетата, рутозида. Выделите среди них вещества, являющиеся сложным эфиром, лактоном, гликозидом.

Задание 3.
Решите задачи:
1. Напишите реакцию, лежащую в основе количественного определения аценокуманола (EP 4) и рассчитайте титр соответствия (Мr=353,3): «Растворить 0,6 г навески субстанции аценкумарола в 50 мл ацетона и оттитровать 0,1М раствором  щелочи NaOH, использую в качестве индикатора раствор бромтимолового синего».
2. Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции α-Tocopheroli Acetatis по показателю «подлинность» и «количественное определение» методом УФ-спектрометрии. Условия проведения анализа: 10 мг субстанции растворить в 100 мл этанола (99,5%).  Раствор поглощает в области от 230 нм до 350 нм с  max 284 нм, плечо при 278 нм, min 254 нм. Поглощение при 284 нм=0,49; Е1см 1% = 42; l=10 мм.
3. По характеристическим полосам поглощения ИК-спектров поглощения определите, какой из них соответствует токоферола ацетату.  Ответ поясните.
А.  
В.
С.
Таблица. Характеристические групповые частоты органических соединений
Структурный фрагмент    Тип колебания    Диапазон частот, см -1
арены    валентные    3100-3000
сложные эфиры    валентные    1750 - 1735
-CH=N- (имины)    валентные    1690 - 1630
-NO2  (ароматические нитросоединения)    валентные
ассиметричные
симметричные    1570 – 1500

1370 - 1300
простые эфиры
    валентные
    1275 – 1200

нитрилы    валентные    2260-2220