Фармхимия, вариант 6 (к/р 3)

ЗДРАВСТВУЙТЕ!!! ЭТО УЖЕ ГОТОВАЯ РАБОТА, КОТОРАЯ БЫЛА СДАНА БЕЗ ЗАМЕЧАНИЙ.
СТОИМОСТЬ - 780 руб
ЕСЛИ РАБОТА ВАС ЗАИНТЕРЕСОВАЛА, ПИШИТЕ В ЛИЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ НОМЕРА ГОТОВОЙ РАБОТОЙ ИЛИ ССЫЛКИ!!
ТАКЖЕ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ МОГУ ВЫПОЛНИТЬ ИНДИВИДУАЛЬНУЮ РАБОТУ ПО ВАШИМ ТРЕБОВАНИЯМ! КАЧЕСТВО ГАРАНТИРУЮ!


Фармхимия, вариант 6 (к/р 3)


Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Заочное отделение 5 курс
Задание к контрольной работе № 3(весенний семестр)
Тема: Лекарственные средства группы пиримидина, пурина.

Вариант  6
Производные пиримидин-2,4,6-триона; -4,6 диона и -2,4 диона: фенобарбитал, бензобамил,  тиопентал-натрий, гексамидин,  фторафур, метилурацил.
Производные пурина, нуклеозиды и нуклеотиды пурина, синтетические производные: кофеин, теофиллин,теобромин, ксантинола никотинат.

  Задание 1.
Дайте характеристику лекарственным средствам по приведенной схеме:
№    Название ЛС
( русское, латинское, рациональное).
    Структурная формула Функциональные группы.    Описание
Хранение
Возможные изменения.    Растворимость.    Требования к чистоте ЛС.     Испытания на
подлинность.    Количественное определение.    Фармакологическая Группа.
Применение.
1.                                
…                                
  
Задание 2.
   1. Какие  химические процессы лежат в  основе общегрупповой реакции на производные пурина – мурексидной пробе? Механизм реакции, специфичность.
   2. Объясните необходимость использования неводного растворителя (пример) при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования.
   3. Действием какого реактива можно доказать принадлежность барбитуратов к классу уреидов?
Задание 3.
Решить задачи.
1. Rp: Barbitali   0,1
           Glucosi     0,3
        M. f. p.
        D.t.d.   № 20
        Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
     Для количественного определения содержания барбитала в лекарственной форме 50 мг порошка растворили в 2 мл спирта, нейтрализованного по смешанному индикатору (тимоловый синий + фенолфталеин) и оттитровали 0,1 М раствором NaOH до сине-фиолетового окрашивания.
    Правильно ли приготовлена лекарственная форма, если на титрование навески порошка израсходовался объем рабочего раствора, равный V=0,71мл.
В соответствии с приказом № 305 от 16.10.97г. рассчитать интервал допустимых отклонений от прописанной массы действующего вещества.

2. Согласно USP, примидон содержит не менее 98,0% и не более 102,0% С14Н14N2О2, рассчитанного на сухой вес.
Идентификация и количественное определение:
40 мг тестируемого примидона помещают во флакон объемом 100 мл, добавляют 70 мл спирта, кипятят до полного растворения. Охлаждают и доводят объем полученного раствора до 100 мл.
Снимают спектр тестируемого примидона в области от 240 до 270 нм относительно «слепой» пробы – спирта.
Снимают спектр стандартного раствора примидона, взятого в концентрации 400 мкг/мл, в области от 240 до 270 нм относительно «слепой» пробы – спирта.
Расчет количества С14Н14N2О2 в мг в тестируемом препарате проводят по формуле:
Сх = 0,1 Сst (2D257 - D254 - D261)x / (2D257 – D254 – D261)st,
где
Сst – концентрация примидона в стандартном растворе, выраженная в мкг/мл
Сх – концентрация примидона в тестируемом растворе в мг/мл
D – значения абсобции двух образцов при различных длинах волн 254, 257, 261 нм.
Значение абсорбции примидона при разных длинах волн берут из прилагаемых спектров.
Полученную концентрацию тестируемого примидона, выраженную в мг, сравнивают со стандартом (40 мг). Учитывая данные о содержании С14Н14N2О2  в примидоне, делают вывод о качестве препарата.

3. На анализ поступил раствор кофеин-бензоата натрия 10%. 5 мл раствора поместили в мерную колбу емкостью 50 мл и довели объем раствора водой до метки. К 5 мл полученного раствора прибавили 2 мл воды, 10 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и оттитровали при взбалтывании 0,1М раствором соляной кислоты до сине-фиолетового окрашивания водного слоя. 1 мл 0,1М раствора соляной кислоты соответствуют 0,02322 г кофеин-бензоата натрия.
Определить объем соляной кислоты, пошедший на титрование.

4.  Пропись: Фенобарбитала 0,05 г
                                Сахара 0,3 г
         0,2 г порошка растворяют в 10 мл нейтрализованного по тимолфталеину спирта и титруют 0,1М раствором натрия гидроксида с индикатором метиловым красным до желтого окрашивания.
Написать уравнение реакции, лежащее в основе количественного определения. Рассчитать титр соответствия и объем рабочего раствора Vтеор.

5. На анализ дана лекарственная форма, изготовленная по прописи:
                Rp:  Sol. Euphillini 0,5% - 10 мл
                      Sterilizetur !
                      Da.
                      Signa.  По 0,5 ч.л. 3 раза в день.
При количественном определении действующего вещества на титрование 2 мл лекарственной формы израсходован объем 0,1 М раствора НСl, равный V = 0,56 мл. Сделать вывод о качестве приготовленного лекарственного препарата, если содержание этилендиамина в нем составляет 14 %. К=0,9999.