Фармхимия, вариант 6 (к/р 4)

ЗДРАВСТВУЙТЕ!!! ЭТО УЖЕ ГОТОВАЯ РАБОТА, КОТОРАЯ БЫЛА СДАНА БЕЗ ЗАМЕЧАНИЙ.
СТОИМОСТЬ - 780 руб
ЕСЛИ РАБОТА ВАС ЗАИНТЕРЕСОВАЛА, ПИШИТЕ В ЛИЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ НОМЕРА ГОТОВОЙ РАБОТОЙ ИЛИ ССЫЛКИ!!
ТАКЖЕ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ МОГУ ВЫПОЛНИТЬ ИНДИВИДУАЛЬНУЮ РАБОТУ ПО ВАШИМ ТРЕБОВАНИЯМ! КАЧЕСТВО ГАРАНТИРУЮ!


Фармхимия, вариант 6 (к/р 4)


Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Заочное отделение 5 курс
Задание к контрольной работе № 4 (весенний семестр)
Тема: Лекарственные средства группы птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина, бензодиазепина.
Вариант  6.
Кислота фолиевая. Метотрексат.
Лекарственные средства, производные  изоаллоксазина   (витамины   группы   В2): рибофлавин, рибофлавина мононуклеотид.
Лекарственные средства, производные фенотиазина. Алкиламинопроизводные: трифлуоперазина дигидрохлорид (трифтазин).  
Лекарственные средства, производные бензодиазепина:  медазепам, диазепам (сибазон).
Задание 1.
Дайте характеристику лекарственным средствам по приведенной схеме:
№    Название ЛС
( русское, латинское, рациональное)
    Структурная формула Функциональные группы    Описание
Хранение
Возможные изменения    Растворимость    Требования к чистоте     Испытания на Подлинность    Количественное
определение    Фармакологическая группа
Применение
1.                                
…                                
  Задание 2.
1.  Перечислите виды фармакологической  активности лекарственных препаратов группы фенотиазина.  Объясните связь между химическим строением лекарственных веществ и их фармакологическим действием.
2.    Укажите лекарственное вещество группы фенотиазина, обладающее оптической активностью.  Изобразите его  химическую формулу, отметьте ассиметрический атом углерода. Сколько оптических изомеров  характерно для этого ЛВ? Какую формулу используют для определения числа  оптических изомеров?                

  Задание 3.
Решите задачи:
1.  Сделать вывод о качестве лекарственного средства «Clonazepam» (Mr. 315,71) в соответствии с требованиями JP XIV: навеску субстанции 0, 5010 г, предварительно высушенной,  растворить в 70 мл уксусного ангидрида  и оттитровать 0,1 М раствором хлорной кислоты (К=1,088), определяя конец титрования потенциометрически. Объем титрованного раствора составил 15,78 мл.
•    написать уравнение химической реакции, лежащее в основе метода кислотно-основного титрования клоназепама;
•     рассчитать титр соответствия;
•    сделать вывод о качестве ЛС, если содержание действующего вещества должно быть не менее 99,0%.
Сделать вывод о качестве лекарственного средства «Promethazine Hydrochloride» (Mr. 320,9) в соответствии с требованиями BP IV: растворить навеску субстанции 0, 2565 г в смеси, состоящей из 0,01 М раствора кислоты хлороводородной и 50 мл этанола (96 %) и оттитровать 0,1 М раствором натрия гидроксида (К=1,088), определяя конец титрования потенциометрически. Объем титрованного раствора составил 8,13 мл.
•    написать уравнение химической реакции, лежащее в основе метода кислотно-основного титрования дипразина;
•     рассчитать титр соответствия;
•    сделать вывод о качестве ЛС, если содержание действующего вещества должно быть не менее 99,0% и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество.
    
3.  Согласно методике, указанной в МФ III,  идентификация ЛС по определению отношения величин поглощения при двух максимумах (λ мах) «уменьшает влияние переменных характеристик прибора на испытание и исключает использование стандартного образца».
   Провести испытание на подлинность лекарственного средства «Promethazine Hydrochloride» по  спектру, полученному методом УФ-спектрофотометрии:  
Рис.1. Спектр поглощения испытуемого водного  раствора прометазина гидрохлорида (1:100).
Сделать вывод о качестве клоназепама в соответствии с требованием НД, если отношение величин поглощения (А) при длинах волн 250 нм и 300 нм должно быть в пределах 4,28–4,34.

4. Найти величину удельного показателя поглощения Е1%см раствора дипразина 2,5 % на основании результатов, полученных методом УФ-спектрофотометрии: 1 мл испытуемого раствора поместили в мерную колбу объемом 1000 мл  и довели водой до метки. Величина поглощения, измеренная при аналитической длине волны  λ мах=250 нм, в кювете с  толщиной слоя 10 мм, составила А=0,9.


Рекомендуемая литература:
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: 2ч. – Пятигорск 1996г., С:533-563.
2. Фармацевтическая химия под редакцией проф. Арзамасцева А.П.: Москва «ГЭОТАР-Медиа» 2005г.: С: 466-489.
3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии под редакцией проф. Арзамасцева А.П.: Москва «Медицина» 1995г.; С: 278-292.
4. Глущенко Н.Н., Плетенева Т.В., Попков В.А.  Фармацевтическая химия – Москва «ACADEMA» 2004 г.: С: 330-335.
5. BP IV, JP XIV, EP V
5. Конспект лекций.