МФЗО Контрольная работа №0 вар 1 (РУДН)

ЗДРАВСТВУЙТЕ!!! ДАННЫЙ ТЕСТ БЫЛ РАНЕЕ ПРОЙДЕН В ОНЛАЙН РЕЖИМЕ.
СТОИМОСТЬ 950 руб
ЕСЛИ РАБОТА ВАС ЗАИНТЕРЕСОВАЛА, ПИШИТЕ В ЛИЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ С УКАЗАНИЕМ НОМЕРА ГОТОВОЙ РАБОТЫ ИЛИ ССЫЛКИ!!
ТАКЖЕ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ МОГУ ПРОЙТИ ТЕСТИРОВАНИЕ!


МФЗО Контрольная работа №0 вар 1 (РУДН)



35 вопросов
на 34 из 35 вопросов ответы даны верны
http://web-local.rudn.ru/web-local/testing/index.php?prep_id=1206



Вопрос    Фармакокинетические исследования в клинической фармакологии – это:
Выберите вариант ответа:
     Определение концентрации препарата в крови с целью коррекции его дозы
     Изучение фармакологического эффекта ЛС в зависимости от его концентрации в крови
     Изучение динамики концентрации ЛС в крови в зависимости от времени
    
Вопрос    Какая фармакокинетическая кривая изображена на графике?
Выберите вариант ответа:
     Кинетика препарата при однократном введении через рот
     Кинетика препарата при многократном введении через рот
     Кинетика препарата при однократном внутривенном введении
     Кинетика препарата при многократном внутривенном введении

Вопрос    Какое фармакокинетическое исследование отражают представленные графики?
Выберите вариант ответа:
     Исследование биоэквивалентности обычного аспирина в таблетках, гранулированного аспирина и микронизированного аспирина в таблетках
     Исследование фармакодинамики различных лекарственных форм аспирина (таблеток, гранул и микронизированных таблеток)

Вопрос    Площадь под кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени
Выберите вариант ответа:
     Не дает информации о биодоступности вещества
     Используется при расчете биодоступности вещества
     Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системной циркуляции
     Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества

Вопрос    Величина биодоступности важна для определения:
Выберите вариант ответа:
     продолжительности лечения
     эффективности препарата
     скорости введения
     кратности приема
     пути введения лекарственных средств

Вопрос    Какому фармакокинетическому процессу соответствует определение: «Процесс перемещения ЛС из кровотока к органам и тканям»
Выберите вариант ответа:
     Элиминация
     Выведение ЛС из организма
     Биотрансформация ЛС
     Распределение ЛС в организме

Вопрос    Показатель "объём распределения"
Выберите вариант ответа:
     Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими жидкостями организма
     Позволяет судить об истинном распределении лекарственного вещества в организме


Вопрос    Какова причина затруднения прохождения гидрофильных веществ через гематоэнцефалический барьер?
Выберите вариант ответа:
     высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга
     отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга
     воспаление мозговых оболочек
     высокая липофильность веществ

Вопрос    Как изменится ход кривой «концентрация-время» при снижении объема распределения у пациента?
Выберите вариант ответа:
     не изменится
     снизится
     поднимется

Вопрос    Конъюгация - это:
Выберите вариант ответа:
     Процесс растворения в липидах биологических сред
     Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ
     Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз
     Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

Вопрос    Что такое ферментативная биотрансформация нулевого порядка?
Выберите вариант ответа:
     в каждую единицу времени элиминирует постоянная доля вещества, присутствующая в плазме
     в каждую единицу времени метаболизируется постоянное количество вещества, присутствующего в плазме

Вопрос    Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:
Выберите вариант ответа:
     прием барбитуратов
     однократное употребление алкоголя
     пожилой возраст
     курение

Вопрос    «Период полужизни» (t ½) лекарственного препарата – это:
Выберите вариант ответа:
     время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества
     связывание с белками крови 50% введенного вещества
     абсорбция из места введения 50% вещества
     время экскреции из организма 50% вещества

Вопрос    Отметить верность утверждения: «Вводная (нагрузочная) доза это – доза, которая одномоментно обеспечивает достижение Css»
Выберите вариант ответа:
     неверно
     верно

Вопрос    Определите нагрузочную дозу парацетамола человеку массой тела 50 кг для энтерального приема. Нужно, чтобы концентрация в плазме составила 20мкг/мл. Известно, что Vd = 0,95 л/кг, а F=95%
Выберите вариант ответа:
     500 мг
        1000 мг
     100 мг

Вопрос    Дозирование ЛС с t½ менее 30 мин
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    используются нагрузочные дозы для купирования неотложных состояний
    используется непрерывное инфузионное введение
    осуществляется каждые 30 минут

Вопрос    Для коррекции дозы пациентам с нарушением функции печени используется:
Выберите вариант ответа:
         шкала Чайлда-Пью
     скорость клубочковой фильтрации


Вопрос    Для лечения каких органов необходимо большее количество времени?
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    предстательной железы
    костей и суставов
    легких

Вопрос    Препарат имеет период полувыведения (t½), равный 8 часам. Через какое время он практически полностью выведется из организма?
Выберите вариант ответа:
     через 56-64 часа
     через 32-40 часов
     через 16-24 часа

20.
Вопрос    Выберите правильный вариант ответа. Фармакокинетический тип лекарственного взаимодействия имеет место:
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    при конкуренции за связь с белками тканей
    при конкуренции за связь с белками плазмы крови
    при конкуренции за активный центр рецептора

Вопрос    Вставьте пропущенное слово. Применение ЛС, ##### моторику кишечника, увеличивает время и полноту всасывания препаратов, абсорбирующихся на большом протяжении кишечника.
Выберите вариант ответа:
     повышающих
     снижающих

Вопрос    Вещества (например, карбамазепин, этанол, фенобарбитал, нитроглицерин) индуцируют ферменты собственного метаболизма. Как это повлияет на период их полувыведения?
Выберите вариант ответа:
     Т1/2 не изменится
     Т1/2 уменьшится
     Т1/2 увеличится

Вопрос    Как повлияет назначение витаминов с полиминеральным комплексом во время лечения доксициклином на риск развития НПР и эффективность антибиотика?
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    эффективность антибиотика повысится
    эффективность антибиотика снизится
    риск развития НПР снизится
    риск развития НПР увеличится

Вопрос    Какой вид лекарственного взаимодействия имеет место при назначении витаминов с полиминеральным комплексом во время лечения доксициклином?
Выберите вариант ответа:
     фармакокинетическое
     фармакодинамическое

Вопрос    Выберите правильный вариант ответа. Морфин является слабым основанием. Ацетазоламид повышает рН мочи (подщелачивает). Совместный прием этих препаратов вызовет:
Выберите вариант ответа:
     снижение плазменных концентраций морфина
     повышение плазменных концентраций морфина

26.
Вопрос    НПР типа А:
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    имеют низкую летальность
    связаны с фармакологическим действием препарата
    непредсказуемы
    зависят от дозы


Вопрос    Применять у беременных женщин ЛС из категории С:
Выберите вариант ответа:
     невозможно
     возможно в любом триместре, если потенциальная польза превышает риск
     возможно в II-III триместре
     возможно в III триместре

Вопрос    Отметить основные дорегистрационные этапы создания лекарственного препарата (могут быть несколько):
Выберите вариант ответа:
    клинические исследования (I-III фазы)
    IV фаза клинических исследований
    молекулярный скрининг
    исследования на животных

Вопрос    Что означает результат клинического исследования: «относительный риск развития хронической почечной недостаточности (ХПН) при приеме ЛС равен 1,4»?
Выберите вариант ответа:
     у лиц, принимающих ЛС, заболеваемость ХПН возрастает в 1.4 раза по сравнению с лицами, не принимающими данное ЛС
     1,4% случаев заболеваемости ХПН в популяции обусловлено приемом данного ЛС

Вопрос    Какие основные критерии используются при выборе П-групп ЛС?
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    стоимость
    качество жизни
    безопасность
    эффективность

Вопрос    В качестве основного параметра эффективности при выборе П-группы ЛС, необходимых для купирования приступа, был выбран фармакокинетический параметр – «скорость наступления эффекта». В таблице (см. рисунок) приведены результаты анализа. Отметить верные утверждения:


Выберите вариант ответа:
     Группа А не может набрать наибольшее количество баллов, т.к. для купирования приступа необходим более удобный способ введения препарата
     Рейтинговые коэффициенты расставлены логично


Вопрос    Перед тем, как назначать лечение конкретному пациенту, необходимо:
Выберите вариант ответа:
     определить задачи лечения
     определить проблему больного
     определить симптом, который необходимо устранить

Вопрос    Гликопротеин-Р - это:
Выберите вариант ответа:
     фермент
     ко-рецептор
     транспортный белок
     лекарственный препарат

Вопрос    К фармакодинамическим полиморфизмам относятся полиморфизмы генов
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    молекул-мишеней лекарственных средств
    факторов свертывания крови
    транспортеров лекарственных средств
    ферментов биотрансформации II фазы

Вопрос    Препарат Ципрофлоксацин имеет следующие фармакокинетические характеристики: биодоступность = 69-85%, абсорбция замедляется при приеме пищи, не подвергается пресистемному метаболизму, выводится в неизмененном виде с мочой и калом. Выберите правильные утверждения в отношении режима дозирования данного препарата: (НЕПРАВИЛЬНЫЙ)
Выберите вариант ответа (могут быть несколько):
    заболевания печени не влияют на биодоступность препарата
    принимать во время еды
    при приеме внутрь практически не всасывается
    можно принимать внутрь после еды
    можно принимать внутрь за 30-40 минут до еды