Фармхимия Ярославская ГМА

6.  Охарактеризуйте стабильность рибофлавина и возможные изменения качества препарата под действием факторов внешней среды. Укажите возможные специфические примеси, способы их определения, условия хранения препарата.

14.  Рассмотрите кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства аминазина и укажите значение этих свойств для оценки качества и стабильности лекарственного вещества.

30.  Как доказать наличие амидной группы и ковалентно связанных галогенов в феназепаме? Напишите уравнения реакций. Приведите возможные методы количественного определения лекарственного вещества. Напишите уравнения реакций, формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственного вещества.

34.  Дайте заключение о качестве фенобарбитала по количественному определению с учетом требований НД (должно быть фенобарбитала 99,0-101,0 %), если на титрование 0,2125 г препарата, растворенного в диметилформамиде, предварительно нейтрализованного по тимоловому синему израсходовано 9,2 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия в смеси метилового спирта и бензола. М.м. фенобарбитала 232,2.

44.  Обоснуйте химические свойства антибиотиков группы тетрациклина и их полусинтетических производных (тетрациклин, окситетрациклин, метациклин, доксициклин), исходя из свойств функциональных групп. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

54.  Обоснуйте определение подлинности барбитала по методике ГФХ (ст. 82): к 0,05 г препарата растворяют в 2 мл 95% спирта, прибавляют 1 каплю раствора кальция хлорида, 2 капли раствора кобальта нитрата и 2 капли раствора натрия гидроксида; появляется сине-фиолетовое окрашивание. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

66.  Соотнесите лекарственное вещество и метод его количественного определения с молярной массой эквивалента:
                           66.  Диэтилстильбэстрол. Броматометрия

80.  Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите уравнениями реакций:
                        Раствор рибофлавина 0,02 – 10 мл
                        Тиамина бромида 0,02
                        Калия йодида 0,3

83.  Дайте заключение о качестве кортизона ацетата по величине удельного вращения (согласно НД, величина удельного вращения должно быть от +180° до +200°), если при поляриметрическом определении у 0,5% раствора в ацетоне измеренный угол вращения α = +0,9°. Толщина слоя жидкости 10 см.


ЕСЛИ НУЖНЫ ДРУГИЕ ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНОЙ, УКАЖИТЕ В СООБЩЕНИИ