Органическая химия

11. Изобразите любой изомер соединения бромэтилпентин. Постройте и назовите хотя бы 5 его изомеров. В одном из изомеров укажите все первичные, вторичные и третичные атомы углерода.

24. Представьте схему, позволяющую получить деканол-2 из этана. Назовите все органические промежуточные продукты. Используйте любые из перечисленных реактивов, которые имеются в лаборатории: хлор (𝐂𝐥𝟐), бром (𝐁𝐫𝟐), металлический натрий (𝐍𝐚), азотная кислота (𝐇𝐍𝐎𝟑), серная кислота (𝐇𝟐𝐒𝐎𝟒), хлористый водород (𝐇𝐂𝐥), спиртовой и водный растворы едкого калия (𝐊𝐎𝐇), спирт, вода, сульфат ртути (𝐇𝐠𝐒𝐎𝟒), перманганат калия (водный раствор 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 в качестве "мягкого" лабораторного окислителя), перекись водорода (𝐇𝟐𝐎𝟐). Для использования дополнительных неорганических реактивов сделайте специальную заявку преподавателю. Составьте схемы хотя бы части из необходимых превращений.

33. Бензол и его производные. На какие группы делятся все заместители по характеру своего направляющего действия? Исходя из бензола, получите: а) м-бромнитробензол, б) о- и п-бромнитробензол.

47. Химические свойства предельных двухосновных карбоновых кислот на примере щавелевой кислоты. Напишите уравнение реакции образования сложного эфира из щавелевой кислоты и пропанола-2.

56. Чему равна основность яблочной кислоты? Составьте уравнения образования простого и сложного эфира из яблочной кислоты, пропанола-2.

76. Химические свойства первичных аминов. Ответ иллюстрируйте уравнениями реакций для этиламина.

81. Мочевина. Способы получения и применение в сельском хозяйстве.

92. Белки, классификация и состав. Напишите уравнение реакции образования дипептида из фенилаланина и аланина.