Фармхимия Ярославская ГМА

2.  Применение фотоэлектороколориметрии для контроля качества лекарственных средств. Физические основы метода (основной закон светопоглощения), понятие «хромофорная группа». Понятие  «оптическая плотность», «удельный и молярный показатель поглощения»? Укажите факторы, влияющие на величину оптической плотности и удельного поглощения. Приведите  три способа расчета концентрации данным методом. Достоинства и недостатки. Применение фотометрического метода анализа для количественного определения лекарственных веществ на примере анализа таблеток фурадонина и резерпина.

12.  Напишите структурные формулы следующих лекарственных веществ группы бензопирана: неодикумарина, токоферола ацетата, рутина. Выделите среди них вещества, являющиеся по строению сложным эфиром, лактоном, гликозидом. Исходя из их структурных особенностей объясните возможность взаимодействия данных лекарственных веществ с растворами щелочей в различных условиях. Напишите уравнения реакций.  Укажите также возможность использования этих реакций в анализе качества перечисленных лекарственных средств. Дайте обоснование фармакопейной реакции, позволяющей отличить рутин от кверцетина. Объясните сущность реакции, условия и последовательность ее выполнения. Объясните способность токоферола ацетата к окислению. Напишите схемы реакций взаимодействия его с различными по силе окислителями. Укажите их результат и значение для анализа.

22.  Напишите структурную формулу  пиридоксальфосфата. Назовите функциональные группы, охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства, отменив соответствующие структурные фрагменты молекул. Напишите уравнения реакций, позволяющие отличить пиридоксальфосфат от придоксина гидрохлорида. Укажите эффекты.

33.  Укажите метод количественного определения, общий как для никотинамида, фтивазида и пиридоксина гидрохлорида. Напишите уравнения химических реакций и объясните суть метода.

42.   Обоснуйте определение примеси гидразида изоникотиновой кислоты во фтивазиде по методике ГФХ (ст.528): 0,5 г препарата взбалтывают с 30 мл ледяной воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,5 мл 0,1 моль/л раствора кислоты хлористоводородной и 1 каплю 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Проба, взятая через 3 минуты, должна давать синее пятно на йодкрахмальной бумаге. Ответ подтвердите химизмом реакций.

52.  Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия:  2-(5-нитро-2-метилимидазолил)этанол. Укажите функциональные группы и радикалы. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства вещества.

62.  Обоснуйте определение подлинности атропина сульфата по методике ГФ Х (ст.76): 0,01 г препарата смачивают в фарфоровой чашке 1 мл кислоты азотной концентрированной и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют несколько капель 0,5 моль/л спиртового раствора калия гидроксида и ацетона; появляется фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии. Ответ подтвердите уравнением реакции.

72.  Дайте заключение о качестве кордиамина по количественному определению (согласно НД содержание кордиамина должно быть 0,240 – 0,258 г в 1 мл препарата), если при рефрактометрическом определении показатель преломления раствора при температуре 20°С составил 1,3840, показатель преломления воды 1,3330, фактор показателя преломления кордиамина 0,002.

82.  Предложите методы идентификации и количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:
                      Папаверина гидрохлорида 0,03
                      Кодеина 0,02
Приведите обоснования, уравнения реакций, условия, формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственных веществ.

Соотнесите мольное отношение «лекарственное вещество: титрант» с молярной массой эквивалента:
                      92.  Атропина сульфат: кислота хлорная – 1:1


ЕСЛИ НУЖНЫ ДРУГИЕ ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНОЙ, УКАЖИТЕ В СООБЩЕНИИ