Фармхимия Ярославская ГМА

8.  Применение алкалиметрии и ацидиметрии в фармацевтическом анализе для производных изохинолина. Напишите формулы лекарственных веществ определяемых данным методом, уравнения реакций, условия, обоснование возможности метода для каждого препарата. Выведите молярную массу эквивалента.

18.  Как отличить никотиновую кислоту и ее производные (амид и диэтиламид) между собой? Напишите уравнения химических реакций и объясните возможность применения их для количественного анализа.

28.  Напишите структурную формулу и латинское название папаверина гидрохлорида. Охарактеризуйте свойства препарата как азотистого основания и приведите реакции, подтверждающие эти свойства. Укажите испытания, основанные на восстановительных свойствах препарата.

38.  Напишите структурную формулу, латинское название нафазолина нитрата (нафтизина). Исходя из химической структуры лекарственного вещества предложите возможные методики его количественного определения. Напишите уравнения реакций.

47.  Может ли изменится при хранении вид растворов лекарственных веществ: атропина сульфат, морфина гидрохлорид, кислота никотиновая, апоморфина гидрохлорид, изониазид. Ответ обоснуйте, руководствуясь химическим строением данных веществ. Напишите схемы реакций, происходящих при этом.

58.  Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия:  3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты, моногидрат. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства вещества и  его способность к гидролитическому расщеплению.

69.  Обоснуйте определение подлинности пирацетама  по методике ГФ ХII: 0,2 г субстанции нагревают с 2 мл раствора натрия гидроксида; выделяется аммиак, обнаруживаемый по запаху и по посинению влажной красной лакмусовой бумаги. Ответ подтвердите уравнением реакции.

78.  Дайте заключение о качестве анальгина по количественному определению с учетом требований НД (должно быть анальгина не менее 99,0% в пересчете на сухое вещество), если на навеску препарата, равную 0,1984 г израсходовалось 11,31 мл 0,1 моль/л раствора йода (УЧ ½ I2), К =1,0036. Потеря в массе при высушивании составила 5,2%. М.м. анальгина моногидрата 351,36.

85. Предложите методы идентификации и количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:
                        Раствора фурацилина 1:5000 – 10 мл
                        Сульфацила-натрия 2,0
                        Кислоты борной 0,1
Приведите обоснования, уравнения реакций, условия, формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственных веществ.

98.  Соотнесите мольное отношение «лекарственное вещество: титрант» с молярной массой эквивалента:
                          98.  Изониазид : йод – 1:2

ЕСЛИ НУЖНЫ ДРУГИЕ ВАРИАНТЫ КОНТРОЛЬНОЙ, УКАЖИТЕ В СООБЩЕНИИ